Магнезия — уколы: инструкция не допускает отклонений


В кардиологической практике Магнезия для снижения давления применяется для купирования приступов артериальной гипертензии, поскольку она является одним из самых быстродействующих гипотензивных средств. Лекарство обеспечивает быстрое расширение сосудистого просвета, за счет чего снижается уровень кровяного давления. Своевременная стабилизация АД (артериального давления) позволяет предотвратить развитие острых сосудистых осложнений, таких как инсульт и острая сердечная недостаточность. Магнезию используют как средство первой помощи для ликвидации приступа. Какой механизм действия лекарственного средства и какие особенности в его применении?

Состав и форма выпуска

Магнезия является эффективным лекарственным средством, в состав которого входит одно активное вещество – магниевая соль серной кислоты. Дополнительные и вспомогательные компоненты отсутствуют.

Препарат обладает многочисленными фармакологическими эффектами, которые зависят от пути введения в организм. Существуют следующие лекарственные формы применения средства:

  • ампулы по 10 мл в концентрации 25%;
  • ампулы по 5 мл в концентрации 25%;
  • порошок для приготовления суспензии;
  • таблетки в сочетании с витаминами группы В.

Фармакологические свойства при гипертонии

Специалисты часто рекомендуют введение магнезии при высоком давлении, благодаря быстрому достижению фармакологического эффекта. Препарат имеет широкий спектр фармакологических эффектов, а именно:

Лекарство от давления Амлодипин

  • снижает уровень артериального давления;
  • расширяет сосудистый просвет;
  • стабилизирует деятельность миокарда;
  • нормализует нарушения сердечного ритма;
  • снижает возбудимость нервной системы;
  • выводит из организма продукты распада.

Действие средства проявляется сразу после введения в организм, благодаря чему быстро нормализуются показатели АД. Максимальный фармакологический эффект проявляется через 30-60 минут. Терапевтическое действие продолжается в течение 3-4 часов.

Действие магнезии на организм

Магнезия при введении внутрь посредством инъекций действует на организм следующим образом:

  • седативное, снимающее раздражение, успокаивающее и угнетающее центральную нервную систему;
  • диуретическое (мочегонное);
  • сосудорасширяющее. Расширение сосудов происходит благодаря расслаблению мышечных тканей в стенках сосудов;
  • противосудорожное. Действие, понижающее тонус скелетных мышц. Это действие основано на снижении ацетилхолина — нейромедиаторе, который обеспечивает передачу импульсов от нервных окончаний к мышечным волокнам, приводящим к их механическому движению;
  • антиаритмическое, нормализующее ритм сердечных сокращений. Положительные ионы магния понижают возбудимость кардиомиоцитов и восстанавливают ионное равновесие в клетках, стабилизируя клеточные мембраны;
  • гипотензивное, понижающее артериальное давление. Это действие основано на расширении сосудов;
  • спазмолитическое действие, основанное на снятии спастических, судорожных сокращений гладкой мускулатуры внутренних органов;
  • токолитическое действие достигается вследствие угнетения сократительной способности мышечного слоя матки, усиливает кровоток к матке за счет расширения сосудов. регулирует обменные процессы.

По истечении определенного времени, сернокислая соль магния выводится из организма почками.

В каких случаях применяют?

Благодаря быстрому стабилизирующему действию Магнезии можно достичь необходимого гипотензивного эффекта при гипертоническом кризе или состоянии, предшествующем приступу. Однако применение лекарства ограничено, оно может использоваться для купирования острых состояний, требующих экстренной помощи, поэтому его пассивный прием противопоказан.

Показания к применению медикамента:

  • Гипертонический криз (устранение сосудистого спазма).
  • Эпилептический припадок (расслабление гладкой мускулатуры).
  • Тахикардия, аритмия (нормализация сердечного ритма).
  • Нервное возбуждение (стабилизация нервной системы).

Важно! Магнезия для снижения давления вводится внутривенно или внутримышечно, в зависимости от состояния пациента. Инфекции назначаются лечащим врачом, так как препарат имеет множество противопоказаний.

Магнезия с похмелья: как принимать препарат

Лицам, страдающим от частого похмелья с ярко выраженной реакцией организма на отравление продуктами распада алкоголя, рекомендуется применять магнезию в виде порошка. Частота применения – 2-3 раза, соблюдая перерыв в 50-60 минут. Уже через 30 минут человек может почувствовать улучшение, а именно:

  • начнут исчезать отеки;
  • восстановится сердечный ритм и нормализуется давление;
  • ослабится мигрень;
  • ощутится седативное действие;
  • пройдут симптомы интоксикации от спиртных метаболитов.

Если же вы решили применять магнезию при похмелье в ампулах или в другом виде на постоянной основе, то рекомендуется сначала проконсультировать с врачом, чтобы избежать опасных для здоровья последствий.

Особенности действия

Нужно начать с того, что этиловый спирт губительно воздействует на печень, вырабатываемые ею ферменты под действием алкоголя превращаются в токсичные соединения, отравляющие весь организм. Они нарушают функцию всего тела, именно поэтому человек с похмелья чувствует себя очень плохо. Поскольку магнезия отличается мочегонным и слабительным действием, то она позволяет ускорить процесс эвакуации из организма вредных токсинов, что приводит к значительному и заметному улучшению состояния.

В целом человек может почувствовать легкость в теле за счет ослабления отечности, стихание головной боли, нормализацию сердечного ритма. Поскольку магнезия отличается еще и успокоительным действием, то позволяет устранить неприятные психологические последствия приема алкоголя:

  • депрессию;
  • стыд и чувство вины;
  • резкие перепады настроения на фоне изменения гормонального фона;
  • повышенную раздражительность;
  • излишнюю тревожность.

Применение препарата помогает также защитить печень и желчный пузырь от воздействия токсинов и продуктов распада входящих в состав алкоголя веществ.

Механизм действия при высоких показателях АД

Каким механизмом действия обладает магнезия, снижает или нет показатели АД? Магнезия при повышенном давлении способствует расширению кровеносных сосудов головного мозга, что позволяет в короткие сроки нормализовать АД. Препарат действует при поступлении активного вещества в организм, которое расширят сосудистое русло, купирует судорожный синдром и уменьшает отечность тканей мозга.

Действие лекарства также заключается в том, что магний является антагонистом кальция. В результате проникновения магния в организм он вытесняет ионы кальция, что приводит к уменьшенной концентрации ацетилхолина, вещества, регулирующего сосудистый тонус и передачу нервных импульсов.


Средство является кардиопротектором, способствуя расширению коронарных артерий и предупреждая образование тромбов

Сульфат магния оказывает седативное действие, а также ускоряет почечную фильтрацию, вследствие чего увеличивается объем урины, благодаря чему выводится избыточное количество жидкости. Медикамент способен быстро и эффективно стабилизировать давление, поэтому мнение, что он повышает показатели тонометра, ошибочное.

Магнезия при похмелье: почему эффективна?

Сульфат магния – это эффективное и давно используемое врачами средство для избавления пациентов от абстинентного синдрома. Как правило, его целесообразно применять после употребления слишком больших доз спиртных напитков.

Основное действие препарата заключается в восполнении дефицита магния, который возникает на фоне похмелья. Также к недостатку этого вещества могут приводить и другие сопутствующие факторы:

  • физические нагрузки;
  • частые стрессы;
  • недостаток витаминов и минералов, однообразная пища;
  • прием медикаментов продолжительное время.

При каком давлении назначают инъекции?

Почему Магнезию используют в качестве средства экстренной помощи? Перед началом использования гипертоникам следует знать, что гипертензия требует длительного лечения при помощи специальных гипотензивных лекарств, а Магнезию назначают при первых признаках гипертонического криза, когда следует быстро ликвидировать приступ. Медикамент способен сильно снизить уровень артериального давления, однако через несколько часов оно вновь повышается.

Противопоказано колоть Магнезию в ночное время, так как давление может повыситься в утренние часы, что повышает риск развития сердечной недостаточности. Поэтому терапии артериальной гипертонии при помощи лекарственного средства не проводят. Экстренную помощь Магнезией при гипертоническом кризе оказывают при давлении 160/110 мм. рт. ст. Внезапное повышение АД от 25 до 45 мм. рт. ст. от привычной нормы считается началом приступа, при котором можно вводить средство.

Магнезия при высоком давлении вводится на фоне следующих состояний:

  • Эклампсия (критическая форма, при которой у беременной кровяное давление достигает критических показателей).
  • Расслоение аневризмы аорты.
  • Гипертоническая энцефалопатия (может возникнуть после гипертонического криза).
  • Инсульт головного мозга.
  • Кровоизлияние в головной мозг на фоне гипертензии.

При развитии данных состояний Магнезия вводится в качестве вспомогательного средства.

Какие выводы можно сделать

На самом деле средство отлично помогает справляется со своим назначением. Как свидетельствуют о Магнезии при похмелье отзывы, она отлично снимает все симптомы абстинентного синдрома. Это происходит за счет быстрого выведения всех токсичных веществ, образованных после распада этилового спирта, что помогает намного быстрей прийти в норму всем системам организма.

Магнезию можно принимать одновременно с употреблением алкоголя, но делать это следует с крайней осторожностью, а правильным решением будет избегание подобных явлений. Нельзя пренебрегать рекомендациями врачей, а перед использованием препарата рекомендуется пройти консультацию у профильного врача.

Особенности применения

Специалисты не рекомендуют использовать капельницу с раствором Магнезии для лечения артериальной гипертензии. Когда раствор вводится капельным путем, то у больного развивается больше побочных явлений. Поэтому для нормализации показателей больному делают внутримышечные и внутривенные инъекции. Применять средство можно только по показаниям, так как оно достаточно небезобидное. Пациентам противопоказано применять раствор самостоятельно, его введение должен производить специалист.

В некоторых случаях сульфат магния используют при низком давлении, невзирая на то, что он противопоказан при гипотензивных состояниях. Как правило, при пониженном кровяном давлении его применяют в качестве успокоительного средства в течение нескольких дней при условии строгого соблюдения алгоритма введения, обеспечивающего отсутствие побочных явлений.

Внутривенная инъекция для нормализации АД

При внутривенном введении Магнезии терапевтический эффект проявляется мгновенно. Специалисты назначают инъекцию лекарства для ликвидации гипертонического приступа, инфаркта миокарда, в комплексной терапии аритмии и стенокардии напряжения. В большинстве случаев патологические состояния сопровождаются высокими значениями тонометра.

Доза подбирается в зависимости от достижения необходимого клинического эффекта и концентрации магния в кровотоке. Препарат от давления внутривенно вводится очень медленно. Суточная доза составляет от 5 до 20 мл 25% раствора средства. Введение струйное, продолжительностью 5-7минут.

При быстром введении магния сульфата у больного развиваются осложнения:

  • приступ головокружения;
  • усиленное потоотделение;
  • затруднение дыхания;
  • прилив жара.

При развитии осложнений скорость введения необходимо уменьшить. Клиническое действие сохраняется в течение 30 минут.

Внутримышечная инъекция для снижения АД

Магнезия внутримышечно при давлении используется по схеме 1 ампула 25% раствора в количестве 10 мл. Поскольку внутримышечная инъекция сопровождается болезненными ощущениями, то препарат комбинируют с Лидокаином или Новокаином. Также перед непосредственным введением магния сульфата можно сделать обезболивающую инъекцию. На одну ампулу магния сульфата используют ампулу обезболивающего препарата.

Препарат при давлении внутримышечно вводится по следующему алгоритму:

  • Пациент занимает горизонтальное положение на боку или животе.
  • Игла вводится в верхний квадрант ягодицы.
  • Место укола обрабатывают спиртовым раствором.
  • Лекарство вводится медленно в течение 2 минут.
  • Расположение иглы глубокое, под прямым углом.

Важно! При внутримышечном уколе магнезии существует высокий риск образования инфильтратов. Поэтому пожилым пациентам вводят уменьшенную дозировку, так как у них понижена фильтрационная способность почек.

Эффект от внутримышечного введения препарата слабый, особенно для купирования гипертонического приступа. В некоторых ситуациях такой способ используют в стационаре при выраженном повышении артериального давления, не поддающимся гипотензивным медикаментам. Терапевтический эффект наблюдается, однако он незначительный. Поэтому большинство врачей не применяют данный медикамент для снижения показателей.

Современные подходы к ведению больных с болью в спине

П.Р.Камчатнов

Российский государственный медицинский университет, Москва

Одним из наиболее распространенных клинических синдромов является боль в пояснично-крестцовой области (боль в спине), обусловленная вертеброгенной патологией. Боль в спине встречается у 60–80% взрослой популяции и является одной из наиболее частых причин временной утраты трудоспособности. Эпизоды болей в спине ежегодно развиваются у половины трудоспособного населения, при этом наиболее часто поражаются лица в возрасте 35–55 лет. Число таких пациентов исключительно высоко, особенно в условиях амбулаторного неврологического приема. Считается, что в подавляющем большинстве случаев (около 90%) длительность болевого синдрома не превышает 6 нед, вместе с тем у остальных пациентов боль приобретает хронический характер. Регистрируется тенденция к росту частоты заболеваний опорно-двигательного аппарата. Так, в Российской Федерации число таких больных за последние 10 лет (1988–1997 гг.) выросло с 7,7 до 11,2 млн (более чем на 40%). Следует учитывать, что реальная распространенность этих заболеваний, вероятно, значительно выше.

Основными причинами боли в спине являются дегенеративные изменения позвоночника, в частности остеохондроз, дисфункция фасеточных суставов, частичный надрыв фиброзного кольца, пролабирование межпозвонковых дисков, в ряде случаев осложненный формированием грыжи диска, спондилолистез, стеноз спинального канала, остеопороз. Необходимо учитывать, что у ряда пациентов источником болевых ощущений могут являться воспалительные изменения позвонков или прилегающих тканей (спондилит, остеомиелит, эпидуральный абсцесс), в том числе обусловленные воздействием специфического возбудителя (например, палочки Коха). Причиной болевого синдрома может явиться первичная или метастатическая опухоль позвонков, мозговых оболочек или спинальных корешков. Наконец, боль в спине может быть не связана с патологией позвоночника, а носить отраженный характер при широком спектре соматических заболеваний, поражающих органы малого таза, тазобедренный сустав, нисходящий отдел аорты и пр. Разнообразие причин болевого синдрома требует исключительной тщательности при постановке диагноза и выработке лечебной тактики. Помимо детального анализа клинической картины заболевания и проведения радиологического исследования (включая использование компьютерной томографии – КТ и магнитно-резонансной томографии – МРТ) нередко возникает необходимость в углубленном соматическом обследовании больного.

Значимыми факторами риска развития поражения межпозвонковых дисков являются малоподвижный образ жизни с отсутствием физических нагрузок или, наоборот, повышенные физические нагрузки с повторной микротравматизацией позвоночника, воздействие вибрации, избыточная масса тела, высокий рост, повторные беременности. Большую роль играют производственные факторы – длительное пребывание в автотранспорте, частые переохлаждения, несоответствие между физическими возможностями индивидуума и объемом испытываемых нагрузок. Врожденные особенности строения скелета (асимметрия длины ног, аномалии строения тазобедренных суставов, люмбализация или сакрализация и пр.) также могут рассматриваться в качестве факторов, предрасполагающих к возникновению дегенеративных поражений позвоночника. Имеются сведения о генетической детерминированности поражения межпозвонковых дисков, в частности, обусловленной нарушением выработки коллагена 1Х типа.

Наличие длительно существующего хронического болевого синдрома в области спины или поясницы тесно ассоциировано с развитием депрессии, тревожных нарушений, при этом частота депрессивных расстройств среди больных со спондилогенными дорсопатиями в 3–4 раза выше, чем в популяции в целом. Имеется зависимость выраженности и длительности болевого синдрома и тяжести последующих нарушений двигательного стереотипа и эмоциональных расстройств. Наличие депрессивных и тревожных расстройств, в особенности в сочетании с болевым синдромом, способно не только вызывать снижение качества жизни пациентов, но и приводить к стойкой утрате трудоспособности. Даже при купировании острых болей эмоциональные расстройства могут персистировать на протяжении достаточно длительного времени, обусловливая дезадаптацию пациента.

Ведение больного в остром периоде

Основными задачами ведения больного в остром периоде болевого синдрома в рамках спондилогенной дорсопатии являются купирование болевого синдрома, восстановление нормальной биомеханики позвоночника, создание условий для проведения полноценного курса реабилитационных мероприятий. Максимально раннее и полное купирование болевого синдрома способно предупредить фиксацию патологического двигательного стереотипа, обеспечить возможность раннего проведения реабилитационных мероприятий. Кроме того, своевременное устранение болевых ощущений обеспечивает, с одной стороны, возможность для раннего подключения двигательной терапии и его активизации, а с другой – предупреждает становление эмоциональных расстройств. В настоящее время целесообразность выбора терапевтической тактики, препятствующей хронизации патологического процесса, не вызывает сомнений.

С целью устранения патогенных физических факторов, способных вызвать усиление болевого синдрома, показано обеспечение щадящего двигательного режима, полное исключение или ограничение физических нагрузок («лучше три дня лежать, чем неделю лечиться»). Желательно обеспечение щадящего режима в домашних условиях или неврологическом стационаре. Пациент должен избегать флексорных или ротационных движений в поясничном отделе позвоночника, в особенности выполняемых в быстром темпе или с дополнительными физическими нагрузками. При невозможности госпитализации следует обеспечить иммобилизацию соответствующего отдела позвоночника при помощи ортезов, фиксирующих поясов (корсетов), снабженных вертикальными ребрами жесткости. В острой стадии заболевания, характеризующейся наличием выраженного болевого синдрома, как правило, нецелесообразно проведение активных гимнастических упражнений, ручного массажа, а также применение тепловых процедур, сеансов мануальной терапии. В то же время при относительно нетяжелых обострениях, в случае умеренно выраженного болевого синдрома, при преобладании мышечно-тонических расстройств, можно достичь положительного эффекта проведением постизометрической релаксации.

НПВП и анальгетики

На сегодняшний день не вызывает сомнения целесообразность применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для лечения пациентов с спондилогенной дорсопатией. Эффективность такого подхода установлена в ходе целого ряда клинических исследований. Характерной особенностью фармакологического действия этих препаратов является способность угнетать активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) – ключевого фермента синтеза простагландинов, простациклинов и тромбоксанов. Известна роль ЦОГ-2 в качестве важнейшего катализатора в процессе метаболизма арахидоновой кислоты, который сопровождается образованием медиаторов отека и воспаления. Оказывая влияние на болевые окончания в очаге повреждения, простагландины повышают их чувствительность к брадикинину – пептиду, образующемуся в тканях при воспалении и одновременно являющемуся стимулятором болевых окончаний.

Вместе с тем торможение активности ЦОГ-2 при болевых синдромах, связанных с различной степени выраженности воспалительным процессом, не является единственным анальгетическим механизмом НПВП. Различная выраженность способности подавлять синтез простагландинов, наблюдающаяся у препаратов этой группы, диссоциация между противовоспалительным и анальгетическим эффектами НПВП позволяют предполагать существование иных механизмов реализации обезболивающих эффектов при спондилогенных дорсопатиях. Кроме того, не выявлено прямой зависимости между степенью подавления синтеза медиаторов воспаления, с одной стороны, и анальгетической активностью препаратов – с другой.

Несомненными преимуществами фармакокинетики лекарственных средств данной группы являются короткий период полувыведения, отсутствие аккумуляции и энтеропеченочной рециркуляции, длительное накопление в области воспаления. Благодаря этим качествам лекарства имеют хорошее соотношение польза/риск. Быстрота наступления обезболивающего действия служит основанием для назначения этих средств в первую очередь для купирования острых болевых синдромов различной интенсивности. Наиболее распространенными препаратами этой группы являются диклофенак, кеторолак, производные оксикамов (пироксикам, лорноксикам), производные пропионовой кислоты (ибупрофен, флурбипрофен, кетопрофен, напроксен).

Широко применяемый диклофенак характеризуется хорошей переносимостью, сочетающейся с выраженным обезболивающим эффектом. В клинической практике удобно использование пролонгированной формы диклофенак-ретард, содержащей 100 мг активного вещества. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание активного вещества из таблеток ретард и его системную биодоступность. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от дозы препарата. Среднее значение максимальной концентрации препарата в плазме достигается в среднем через 4 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Производные пропионовой кислоты имеют малый период полувыведения, составляющий порядка 4 ч, и характеризуются хорошей переносимостью при относительно низком риске побочных эффектов. Эти препараты быстро всасываются в кишечнике и быстро элиминируются, не кумулируются при нарушении метаболических процессов. Они обладают умеренной ингибирующей активностью на синтез простагландинов, поэтому по своему противовоспалительному действию уступают диклофенаку, индометацину и фенилбутазону. В связи с этим целесообразно их применение при относительно нетяжелых дорсопатиях с умеренным болевым синдромом.

К сожалению, подавляющее большинство НПВП обладает ульцерогенным действием, что заставляет в каждом индивидуальном случае решать вопрос о целесообразности их применения и способе введения в организм. Отсутствие заболеваний желудочно-кишечного тракта допускает возможность перорального приема. Считается, что риск возникновения гастропатии, обусловленной приемом НПВП, достоверно выше у лиц в возрасте старше 65 лет, при длительном (более 3 мес) приеме НПВП, в особенности при применении двух препаратов и более из этой группы, одновременном приеме кортикостероидов и непрямых антикоагулянтов и, соответственно, у больных язвенной болезнью желудка в анамнезе. Вероятными факторами риска являются женский пол, курение, злоупотребление алкоголем, наличие хеликобактерной инфекции. В качестве профилактических мероприятий, снижающих риск поражения слизистой оболочки желудка, могут быть использованы ингибиторы протонной помпы (омепразол по 20 мг 1 раз в сутки) или блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин по 300 мг в сутки), а также антацидные препараты.

При плохой переносимости НПВП, наличии хронического гастрита, перенесенной язвенной болезни применение таблетированных лекарственных форм исключено. В этом случае возможно их парентеральное (внутримышечное) или ректальное (в виде свечей) введение. Использование ректальных суппозиториев характеризуется высокой скоростью всасывания (она может соответствовать таковой при пероральном приеме или быть незначительно ниже ее). Так, после ректального введения 50 мг диклофенака максимальная концентрация его в плазме достигается в среднем в пределах 1 ч. К сожалению, угроза обострения желудочно-кишечной патологии полностью не исключается и в этой ситуации.

В последнее время широкое распространение получили трансдермальные формы НПВП (мази, кремы, гели). Необходимо четко представлять, что биодоступность препаратов при локальном введении, как правило, на порядок ниже, чем при пероральном применении. Серьезным недостатком трансдермальных лекарственных форм является малая концентрация действующего вещества и ограниченность прохождения препарата непосредственно к патологическому очагу. Большинством исследователей признается целесообразность применения трансдермальных форм при умеренно выраженных болевых синдромах, тогда как при выраженном болевом синдроме их эффективность явно недостаточна. Выраженный обезболивающий эффект проводимого лечения может быть достигнут при многократном (не менее 4–6 раз в сутки) нанесении препарата.

Большое внимание привлекают селективные ингибиторы ЦОГ-2, обеспечивающие ингибирование синтеза медиаторов воспаления и не оказывающие влияния на продукцию простаноидов (целекоксиб, нимесулид). Несомненным достоинством этих препаратов является относительно низкий риск поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Вместе с тем их обезболивающий эффект в острой стадии спондилогенной дорсопатии не всегда достаточен, что требует продления курса терапии или повышения доз препаратов.

В соответствии с современными представлениями о формировании болевых синдромов важная роль в формировании и регуляции болевых ощущений отводится опиоидным и неопиоидным противоболевым системам. Исходя из этого, можно предположить, что одним из наиболее специфических и надежных вариантов управления болью является воздействие на центральные механизмы формирования боли. Для уменьшения выраженности болевого синдрома у пациентов с болью в спине крайне редко приходится использовать наркотические препараты. Вместе с тем в ряде случаев положительный результат достигается вследствие применения ненаркотических анальгетиков. Одним из них является ацетаминофен (парацетамол) – эффективный болеутоляющий препарат, обладающий сложным механизмом действия. Есть основания полагать, что аналгезия при его применении достигается за счет повышения порога болевой чувствительности, хотя нельзя исключить и центральное действие препарата. Необходимо иметь в виду, что в больших дозах ацетоминофен способен оказывать нефро- и гепатотоксическое действие причем риск увеличивается при приеме алкоголя и прочих экзогенных интоксикациях.

Сроки применения НПВП и анальгетиков определяются интенсивностью болевого синдрома, курс их приема прекращается по мере достижения эффекта. Следует отметить нецелесообразность «профилактического» применения НПВП у больных со спондилогенными дорсопатиями при отсутствии болевого синдрома – убедительных подтверждений превентивного эффекта не получено, тогда как риск осложнений возрастает значительно.

Повышение эффективности применения НПВП может быть достигнуто за счет комбинирования лекарственных препаратов, воздействующих на различные звенья патогенеза болевого синдрома. Наблюдающаяся при этом потенциация эффекта позволяет использовать относительно низкие дозы препаратов и минимизировать фармакологическую нагрузку на организм пациента. С этой целью у некоторых пациентов может быть использовано внутривенное капельное введение смеси из обезболивающих препаратов, седативных, мочегонных средств. Помимо взаимно потенцирующего действия адекватно подобранных компонентов «коктейля», нельзя исключить психотерапевтического действия указанного способа лечения.

Миорелаксанты

Хорошим терапевтическим эффектом обладает комбинация обезболивающих средств с миорелаксантами, уменьшающими выраженность мышечно-тонических проявлений. Указанный комплекс может быть эффективным как при компрессионных, так и при рефлекторных синдромах. В качестве препаратов, снижающих повышенный мышечный тонус, используются производные бензодиазепинов (диазепам, тетразепам), толперизон, тизанидин. Тизанидин помимо расслабляющего действия на поперечнополосатую мускулатуру обладает умеренным гастропротективным действием. Механизм подобного эффекта не вполне ясен, хотя имеются данные о том, что препарат, оказывая влияние через центральные альфа-адренергические пути, тормозит выработку желудочного секрета, предотвращает изменения гликопротеинов, обусловленные действием ацетилсалициловой кислоты или НПВП, и повреждение слизистой оболочки желудка. Учитывая то, что практически все миорелаксанты в той или иной степени обладают седативным эффектом, следует информировать пациента о возможных побочных эффектах – сонливости, снижении концентрации внимания, заторможенности. Нередко выраженность этих эффектов ограничивает применение данной группы препаратов в амбулаторных условиях.

Противоотечная терапия

В ряде случаев компрессионный синдром сопровождается локальным венозным полнокровием, отеком корешка и окружающих его тканей, что делает целесообразным включение в терапевтический комплекс диуретиков (салуретиков или осмотических) и, в отдельных тяжелых случаях, кортикостероидов. Из гормональных препаратов обычно используются преднизолон (40–60 мг в сутки) или дексаметазон (4–8 мг в сутки) на протяжении 3–5 дней с последующей быстрой отменой. Необходимо учитывать повышенный риск осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта при одновременном применении кортикостероидов и НПВП. В ряде стран применяется эпидуральное введение кортикостероидов. Получены данные об эффективности данного способа лечения у пациентов с остро развившимся болевым синдромом. Менее обосновано эпидуральное введение препаратов при умеренно выраженных болях в пояснице и нижней части спины, а также при их хроническом или подостром характере заболевания.

Комбинированные препараты

Удачной комбинацией лекарственных средств, обладающих обезболивающим и противоотечным действием, положительным образом влияющих на обмен веществ в периферическом нерве и окружающих тканях, является препарат «Амбене». Выпускается в виде готового для употребления двухкамерного шприца для инъекций, первая камера которого содержит 2 мл раствора фенилбутазона (375 мг) и 3,5 мг дексаметазона, вторая – 1 мл цианокобаламина (2,5 мг). Кроме того, в состав амбене входит лидокаин, добавление которого обеспечивает уменьшение болевых ощущений непосредственно в месте введения. Растворы смешиваются непосредственно перед употреблением. Лечебное воздействие компонентов, входящих в состав амбене, потенцируются, за счет чего обеспечивается быстрый и стойкий обезболивающий эффект.

Фенилбутазон представляет собой НПВП пиразолонового ряда, который за счет ингибирования активности ЦОГ уменьшает продукцию простагландинов и оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Выраженный анальгетический эффект сочетается с хорошей переносимостью, благодаря чему суточная доза может составлять до 1200–1600 мг. Дексаметазон является синтетическим глюкокортикоидом с мощным противовоспалительным, противоаллергическим, десенсибилизирующим, а также противоотечным действием. Основные клинические эффекты реализуются вследствие угнетения высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами, мембраностабилизирующего действия, уменьшения количества тучных клеток. Цианокобаламин (витамин В12) участвует в метаболизме целого ряда биологически активных веществ, обладает высокой биологической активностью, в том числе в отношении метаболических процессов в периферической нервной системе.

Амбене оказывает выраженный обезболивающий эффект у больных со спондилогенной дорсопатией, при этом отличается хорошей переносимостью. Препарат вводится внутримышечно 1 раз в сутки не чаще 1 раза в 2–3 дня. Следует учитывать, что отдельные компоненты препарата способны вызывать нежелательные побочные эффекты. Как и прочие НПВП, фенилбутазон оказывает ульцерогенное действие, относительно редко наблюдаются кожные проявления (крапивница, сухая экзема). Дексаметазон характеризуется низкой частотой возникновения побочных эффектов, вместе с тем необходимо иметь в виду возможность снижения толерантности к глюкозе, повышение риска развития эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Исходя из этого, амбене не следует применять у больных с острыми заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушением обмена углеводов (снижение толерантности к глюкозе), индивидуальной непереносимости его отдельных компонентов.

Купирование как компрессионных, так и рефлекторных болевых синдромов может быть достигнуто применением блокады болезненных мышечных групп или триггерных точек. Технически правильно выполненные, эти манипуляции обладают достаточной эффективностью и не вызывают значимых осложнений. Требуется аккуратность при выполнении паравертебральных блокад во избежание травматизации спинальных корешков. Используются комбинации раствора анестетика (новокаин, лидокаин) и небольшой дозы кортикостероида (суспензия гидрокортизона, бетаметазона дипропионат). Локальное введение препаратов, обладающих системным, а не местным действием (антиагреганты, вазоактивные препараты, миорелаксанты и пр.), а также не обладающих способностью к депонированию в ткани, нецелесообразно. К сожалению, эффект, оказываемый блокадами в отношении болевого синдрома, не носит стойкого характера, в связи с чем возникает необходимость повторных манипуляций.

В ряде случаев применение НПВП, даже в комбинации с миорелаксантами, не оказывает должного положительного эффекта. Хронизация болевого синдрома сопровождается эмоциональными расстройствами, в частности с преобладанием депрессивных реакций, что диктует необходимость расширения фармакотерапевтического арсенала. Исследования последних лет убедительно продемонстрировали, что хронизация боли у пациентов с поясничными болями обусловлена причинами скорее психологическими, чем биомеханическими (т.е. связанными непосредственно с патологией позвоночника и корешков). Следствием этого является увеличение сроков процесса выздоровления, резкое ограничение возможности двигательной реабилитации больных, нарушение взаимодействия в системе «врач–пациент». Причинами, затрудняющими процесс восстановления, являются убежденность пациента в наличии прогрессирующего органического поражения позвоночника, в необходимости полного ограничения физических нагрузок, нарушения социальных функций, связанных с заболеванием, ориентация на пассивное (лекарственное, физиотерапевтическое), но не активное лечение (дозированные физические нагрузки, специальные упражнения). Мощным лечебным инструментом в этой ситуации является проведение разъяснительной психотерапии, формирование у больного оптимистических взглядов на перспективы лечения, выработка стратегии поведения на будущее (оптимальный объем и характер трудовых и бытовых нагрузок, проведение профилактических мероприятий и пр.).

Антидепрессанты и антиконвульсанты

В этой ситуации к лечению могут быть подключены антидепрессанты, причем желательно использовать препараты, оказывающие седативный и миорелаксирующий эффект (например, амитриптилин). Противоболевым эффектом обладает карбамазепин – эффективный антиконвульсант из группы производных иминостильбена. Препарат инактивирует натриевые каналы, угнетает высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров в синаптическую щель, вызывая снижение синаптической передачи. Помимо основного противосудорожного и обезболивающего действия препарат обладает антипсихотическим и антиманиакальным эффектами. Высказывается предположение о том, что положительный эффект карбамазепина у пациентов со спондилогенными дорсопатиями может быть опосредован воздействием на центральные ноцицептивные механизмы, нормализацией мышечного тонуса. Дозирование препарата осуществляется индивидуально, в зависимости от переносимости, а также от характера двигательного режима. Побочные эффекты (в первую очередь сонливость, нарушение концентрации внимания) требуют аккуратности в подборе дозы препарата, в особенности в амбулаторных условиях. Вероятность указанных расстройств возрастает при одновременном назначении седативных средств, антидепрессантов, некоторых миорелаксантов. Убедительных данных о целесообразности применения прочих антиконвульсантов не получено, хотя исследования такого рода проводятся.

В комплекс терапевтических мероприятий должны быть включены и немедикаментозные методы лечения – физиотерапия (фоно- или электрофорез лекарственных препаратов, воздействие электрическими токами специально подобранной конфигурации, частоты и напряжения, низкоэнергетическое лазерное излучение). Обезболивающим эффектом обладает рефлексотерапия в различных модификациях (традиционная акупунктура, электро- и лазеропунктура). Следует отметить значительные трудности при сравнении результатов применения различных физиотерапевтических методов лечения, явную недостаточность исследований их эффективности, удовлетворяющих требованиям доказательной медицины.

Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о существовании значительного арсенала фармакотерапевтических и нелекарственных способов купирования болевого синдрома у больных спондилогенными дорсопатиями. Представляется желательным индивидуальный выбор терапевтической тактики с использованием комбинации различных препаратов, их дозировок и способов введения. Сочетанное применение различных способов лечения позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить фармакологическую нагрузку на организм. По мере купирования болевого синдрома абсолютно необходимым является использование методов восстановительной терапии, лечебной гимнастики, направленной на формирование мышечного корсета, укрепление мускулатуры брюшной стенки и спины. Не менее важным является обучение больного навыкам повседневной двигательной активности – формирование двигательного стереотипа, предупреждающего возникновение болевых ощущений.

Источник: https://www.consilium-medicum.com/media/consilium/04_08/557.shtml :: Wednesday, 10-Nov-2004 21:25:33 MSK

Применение в период беременности

Для нормализации АД во время беременности специалисты рекомендуют прием более мягких гипотензивных средств. Однако, если в период вынашивания ребенка у женщины регистрируется стойкое повышение давления, то Магнезию назначают в виде внутривенных инъекций.


Введение лекарства противопоказано на ранних сроках беременности, поскольку активное вещество негативно влияет на формирование плода

Внутривенное введение сульфата магния позволяет привести в норму показатели кровяного давления и устранить судороги. Для снижения риска прерывания беременности используют внутримышечные уколы, благодаря чему расслабляется гладкая мускулатура матки и устраняется гипертонус.

Сульфат магния в период беременности применяют по следующим показаниям:

  • стойкое и продолжительное увеличение значений АД;
  • эклампсия;
  • гестоз;
  • угроза преждевременного родоразрешения;
  • дефицит магния в организме.

Сколько необходимо ввести раствора для стабилизации показателей? При выраженной гипертензии доза рассчитывается в зависимости от состояния женщины, особенностей течения беременности, наличия хронических заболеваний. Как правило, для нормализации значений тонометра назначают 20 мл 25% раствора сульфата магния. Концентрация активного вещества после инъекции будет равна как у матери, так и у ребенка, поэтому следует контролировать состояние женщины для предупреждения побочных реакций.

Что представляет собой препарат

Это лекарство, основным действующим компонентом которого являются магниевые сернокислотные соли. Препарат известен и под другими названиями, такими как: английская соль, магний Б6, сульфат магния. Он успешно используется в разных сферах здравоохранения благодаря широкому спектру действия. Магнезия отлично справляется с задачами:

  • успокаивает нервную систему;
  • вызывает легкий мочегонный эффект;
  • расширяет сосуды;
  • вызывает слабительный эффект;
  • расслабляет мускулатуру матки;
  • стабилизирует сердцебиение;
  • улучшает отток желчи;
  • купирует спазмы;
  • оказывает обезболивающее воздействие.

Магнезия изначально представляет собой порошок, из которого готовятся суспензии. В аптеках имеется возможность приобрести уже готовый раствор для инъекций. Именно от способа введения раствора зависит, какие именно свойства проявит препарат.

Для максимального эффекта рекомендуется вводить его внутримышечно или внутривенно. В таком случае он окажет противосудорожное, спазмолитическое и успокаивающее действие. При внутримышечном применении вводить его необходимо глубоко с помощью двухмоментного метода. Если сульфат магния вводится внутривенно, делать это нужно медленно. Независимо от вида инъекции, действие медикамента направлено на:

  • исключение сердечной аритмии;
  • расширение сосудов;
  • устранение судорог;
  • исключение беспокойства.

При превышении дозы он может оказать снотворное и наркотическое действие на человека. Внутримышечное введение проявляет свое действие спустя 60-90 минут и может длиться до 4 часов. Внутривенное же начинает действовать практически мгновенно, но его действия хватает на 30 минут, после чего оно значительно слабеет.

Если планируется использовать пероральный способ приема лекарства, оно вызовет слабительное и желчегонное действие уже через полчаса-час после его употребления. Длительность эффекта длится до 6 часов.

Эффективно средство при сильном отравлении солями тяжелых металлов, например, ртути, мышьяка, свинца. MgSO4 соединяется с токсическими веществами, способствует их скорейшему выведению из организма за счет оказываемого мочегонного и слабительного эффекта.

Однако Магнезию далеко не всегда употребляют внутрь. Она нашла применение при наружном лечении. С ее помощью можно осуществлять антисептическую обработку ран. Она с успехом применяется для проведения электрофореза, приготовления примочек, целебных ванн. При наложении компрессов с сульфатом магния происходит приток крови к этому месту, обеспечивая купирование воспалительных реакций и его обезболивание.

Рейтинг
( 2 оценки, среднее 4.5 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]